Az acetilén acetilén átvételét - Reference vegyész 21

Kémia és Vegyészmérnöki

Egy másik módszer a szintézis alkilatsetilenov - lépés után egy Grignard-reagens. Vannak nehézségek előállítására etinil-magnézium-bromid és etil-magnézium-bromid-acetilén, mert a szokásos technikával előállított, csaknem kvantitatív hozammal acetilénből -b-magiiybromid [151. Azonban, ez a nehézség lehet lreodolet, ha az oldat folyamatosan telítési acetilén gáz átáramló folyamatos jelenlegi megoldás, és oldószerként használjuk. például tetrahidrofuránban, ahol az oldható, mint acetilén és bisz-brommagnievoe származékot. Ezzel a technikával etinilmagniybromid hozammal képződtek körülbelül 85%. Minthogy a Grignard reagens kevésbé reakcióképes, mint a tartalmazó alkil- vagy aril-csoport. halogenidek [c.189]

Etin, acetilén (H = GH), - egy színtelen gáz, tiszta szagtalan, technikai - kellemetlen szagú. Ezzel szemben a etán és etilén, acetilén enyhén oldódik vízben, és könnyen oldódik acetonban. Mivel ő acetilén felrobban, ha tömörítve. és acetonos oldat - nem, akkor a szállítást, rozsdamentes acél henger. tartalmazó porózus anyag. impregnált említett oldattal. A levegő-acetilén képez robbanó elegyet. Tiszta acetilén sárgán füstös lánggal égő, mert amikor nagy mennyiségű korom szabadul köszönhetően a magas szén aránya a acetilén molekulák. Az iparban acetilént hidrolízisével állítjuk elő kalcium dicarbide (SaSg) kapott koksz fúziós kalcium-oxiddal. vagy parciális oxidációjával vagy hidrolízisével metán vagy rövid szénláncú alkánok. Rész előállított acetilén (körülbelül 10%) fogyasztják (oxigénnel keverve) hegesztő (láng hőmérséklete eléri a 3000 ° C-on), a fennmaradó megszerzéséhez használt klórozott szénhidrogének. akrilsav és annak származéka [c.250]

Energiaszintet és elektronsűrűség a acetilén (etin) adtak in Chap. 2 (ábra. 2.14). Az acetilén öt elfoglalt kötés pályák, amelyek közül a felső két degenerált. Ugyanakkor az acetilén molekula lehet tekinteni, mint amely pályák származó 8p-szén atomi pályák (8p szimbólum azt jelzi, hogy a hibrid orbitális nyerjük egy 28-ont és 2p pályák). Ezek a hibrid pályák vannak átfedik egymást, és két 18-hidrogén atomi pályák atomok. amely egy lineáris molekula (ábra. 3.3). Ahol minden egyes szénatom mindig két [c.36]

Megmutatjuk jelenlétében -etint (acetilén) telítetlen kötést segítségével Bayer-féle reagenst (lásd. P. 119) vagy a brómos vizet. Ahhoz, hogy ezt a reagenst teszünk egy kémcsőbe, és áthaladhatnak etin. Megértettük a másik cső a több darabból kalcium-karbid. Ez bezárja a kémcsövet gumidugóval két nyílással. Az egyikben előre be egy üvegcső ívelt vége -, meg kell meríteni egy kémcsőben reagens. Egy másik lyukba betét tölcsérrel és daru első közel. Akkor veszi át a helyét, és egy egyszerű üveg szűrőn. cseréje érintse meg a bilincs, mint a készítmény metán (p. 115). A tölcsér felöntjük vízzel, és óvatosan megnyitása a csapot, majd lassan, cseppenként, hozzá kell adni a karbid. Mivel a robbanás etinil hold élmény mellett egy nyitott ablak vagy elszívófülkében. Mintegy semmiképpen nem kell figyelembe venni, vagy nyílt láng fűtőtestek. [C.132]

Acetilén - nagyon instabil gáz, magas hőmérsékleten és bomolhat szénre és hidrogénre. Az intézkedés alapján egy éles hőmérséklet-emelkedés. éles rázkódás, ütés és befolyásolható detonátor felrobban, különösen összenyomott állapotban (palackos). A belső égésű etinil oxigén fejlődik nagyon magas hőmérséklet akár 3000 ° C-on Ez lehetővé teszi a használatát acetilén lángot a vágás és a hegesztés fémek. Etin széles körben használják nyersanyagként a vegyiparban az ecetsav előállítására. etil-alkohol. szintetikus gumi. PVC műanyag. mérgező anyagok (hólyaghúzó harcgáz), oldószerek és egyéb anyagok. Etinil keveréket levegővel ég egy fényes lánggal és néha használják világítás, jelzések fények, a bóják. A tisztított acetilén narkotikus hatású. [C.120]

Acetilén (etin) SNvSN színtelen gáz egy éteri szagú kellemetlen szag acetilén kapott karbid által meghatározott módon, szennyeződések, elsősorban a foszfin. A -83,6 ° C szublimál acetilén (olvadás nélkül). feloldunk 1,2 g S 1L HCG 20 ° C-on és 0,1 MPa, In. [C.465]

Jellemzően, szénhidrogén-gázokat. destruktivpoy finomításával nyert. NZ áll alkánok és alkének befogadó. Hidrogén - állandó összetevője a feldolgozási gáz. Egyes speciális esetekben a szénhidrogéngáz közé butadién és néha -etint (acetilén) és homológjai. 56. táblázat megadja a fizikai tulajdonságait a gáz komponensek. A fő nyersanyag a kémiai feldolgozás - telítetlen szénhidrogének. A skála a termelés az első helyen van a fejlesztési üzemanyagként alkatrészeket. A polimer benyina butének és propén használnak izooktán - izobutén normál buténeket adalékanyag előállítására alkilbenzol - izobután, és a alkéneket az jhg fenti, előnyösen butének a benzol alkilezésére - etén és propén előállítására neo-hexán - izobután és etén. [C.335]

Ethinyl tioéterek megjelöléssel látja el. Táblázat. A 4. ábra az összes ismert etinil tioéterek és származékaik tartalmú molekularész C = S5K. Előállítása E származékok tartják meg pp. 147-148. (Alkil-tio) -etenil, -karbinolam szentelt külön táblázatban (Táblázat. 5). Táblázat. 4 adatait is tartalmazzák (fenil-szeleno) acetilén kapott Kerichi és Montanari [72]. Ez az egyetlen ismert Előző selőjének vegyületek, mint például HC S5eK. [C.138]

Acetilénnel reagáltatva. Cikloaikilezőszer tetrafluoretilén atcetilenami bekövetkezik bevonásával etilén és acetilén-csoportok Enina. Között a kapott termékek az izomer adduktumai N-tetrafluor etilén / Enin és Tacna Lásd oldalra, ahol a kifejezés Acetilén Etin készítmény említett. [C.84] [c.224] [c.305] [c.191] [c.191] Basic Principles of Organics Chemistry, Volume 1 (1963) - [c.168. c.170. c.375. c.377. c.378. c.387]