Szívbetegség - mi ez, hogy hány él veleszületett vagy szerzett hibája, hogy ez veszélyes

Téma: Mi az a szívhiba

Veleszületett szívbetegségben próféta - a strukturális megsértése infarktus vagy nagy ereket, hogy születéstől fogva jelen van. Ezek a születési rendellenességek miatt rossz keringés a szívizom, valamint a kis és a nagy forgalomban.

Szívhibák a leggyakoribb születési rendellenesség, és nagy a halálozás kockázatát.

Szerzett hibák miatt alakulhatnak szerkezeti vagy funkcionális változásokat szívbillentyű (egy vagy több).

Zavarok előfordulhat miatt stenosis, elégtelenség következtében fellépő a fertőző természete betegségek, a gyulladás, a túlzott terhelés, kamrák dilatáció.

A korai 70-es nagyszabású vizsgálatot végeztek, amely lehetővé tette, hogy létrejöjjön a kapcsolat a beteg neme és típusa veleszületett. A tanulmány szerint, arra a következtetésre jutottak, hogy vannak olyan betegségek, amelyek gyakrabban fordul elő férfiaknál, bizonyos típusú megfigyelték, hogy nagyobb mértékben nő, és van egy „semleges” típusú.

A nők jellemzőek a következő típusú szívbetegségek:

• nyitott ductus arteriosus;
• Lautembahera betegség;
• pitvari septum defektus szekunder típusú;
• kombinációs interventricularis septumdefectus és CAP;
• Trilogy Fallot.

A számos „férfi” kóros ebben az esetben:

• veleszületett érszűkület;
• coarctatio aorta;
• átültetése a nagy hajók;
• összesen anomália a tüdővéna;
• coarctatio az aorta és a PDA.

A változások a genetikai szinten is okozta expozíció 3 fő mutagén anyagok:

A mag ionizáló sugárzás.

Fenolok festékekben, nitrátok, benzpirén, fogása során dohányzás, az alkoholfogyasztás, a drogok - antibakteriális szerek, NSAID-ok, a CTP.

A leggyakoribb lehetőség a rubeola vírus a terhesség alatt, a szürke hályog, phenylketonuria.

Között a leggyakoribb oka a CHD közé tartozik a pont-gén változások, valamint a kromoszomális mutációk megjelenő deléciókat vagy duplikációk DNS-szegmensek. A gyakori mutációk Trisomy 21,13,18.

Van közötti társulás specifikus gének és egyes satu. Például kiderült, hogy a szívizom izomfehérje mutáció vezet a fejlődés a pitvari septum hibák.

Középpontjában a szívbetegség kialakulása a két mechanizmus:

Megsértése kardiális hemodinamika

• Ami miatt a szívizom osztályok tapasztalható túlzott stressz vagy befolyása alatt átütôszilárdsága.
• Az első esetben azt eredményezi, hogy hibák kapcsolatos a hiba a szelepek és septumdefektusok, a második - a satuk társított stenosis.
• Ez a terhelési vezet kimerülése részt kompenzáló mechanizmusok, majd - a hipertrófia és dilatáció a szívizom osztályok. Ennek eredményeként a fejlődő szívelégtelenségben.

Megsértése szisztémás hemodinamikai

Ez vezet a fejlődés a szisztémás hipoxia.

Típusú szívfejlődési

Attól függően, hogy a kialakulásának mechanizmusa a patológia, van osztva két típusa van:

• Az ok a veleszületett formája betegség kialakulását magzati rendellenességek méhen belüli. Ez akkor fordulhat elő, mivel a külső és belső tényezők.
• A külső tudható rossz ökológia, vírusos betegségek és fertőző jellegét, át az anya a terhesség alatt, a gyógyszerek használata, amelyek a gyermek negatív hatást.
• A belső tényezők rendellenesség, amely mindkét szülőtől öröklődik, valamint hormonális zavarok.

Képezhet, bármely életkorban. A fő oka, hogy vezethet a fejlesztés a kórképek: reuma, magas vérnyomás, a szifilisz, ischaemia, atheroszklerotikus érrendszeri, kardio és erős mellkasi sérülés (infarktus).

Emellett van egy másik besorolás:

A léziók magában foglalhat egyetlen szeleppel vagy egylyukas.